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miArrest? miRNA抑制剂
miRNA抑制剂可以特异、高效地抑制生物体内源性miRNA的活性，是研究miRNA功能缺失的重要工具。GeneCopoeia提供慢病毒或非病毒载体的miArrest? miRNA抑制剂表达克隆和化学合成的miRNA抑制剂。
miArrest? miRNA抑制剂克隆可以特异性地结合目的miRNA，瞬时和稳定地抑制miRNA的功能，采用H1或者U6启动子驱动转录可以保证在大多数哺乳动物细胞中高水平表达。
HEK293细胞中共转染miR-125a 抑制剂表达质粒 (GeneCopoeia HmiR-AN0094-AM01) 、miR-125a 前体表达质粒(GeneCopoeia HmiR0309-MR03) 和miR-125a的靶标克隆质粒(GeneCopoeia HmiT019205-MT02：将LIN28 的3’UTR克隆到Gaussia荧光素酶-碱性磷酸酶双报告载体)。转染24小时后检测报告基因Gaussia 荧光素酶和参照基因碱性磷酸酶的活性。只转染Gluc-LIN28-3’-UTR质粒的细胞中Gaussia 荧光素酶与碱性磷酸酶活性比值设为1 (左数第一条柱)，用来标准化其他细胞样品中的报告基因活性。结果表明miR-125a抑制了Gluc-LIN28-3’-UTR中Gluc 70%以上的活性（左数第二条柱）。这种抑制效应可被导入的不同剂量的miR-125a抑制剂表达质粒特异性的阻遏。转染100 ng 抑制剂表达质粒时，细胞内报告基因/参照基因活性比值（右数第一条）已超出单独转染Gluc-LIN28-3’-UTR报告质粒的对照组。这说明miR-125a抑制剂可以阻遏外源和内源性的miR-125a对靶标基因的抑制，提高GLuc-LIN28-3’-UTR转录本的翻译水平。
miRNA 抑制剂克隆导入细胞后表达的miRNA抑制剂(miArrest)特异地结合它们的靶miRNA。miRNA抑制剂转录后折叠形成一个稳定的陷阱结构，可以结合两分子靶miRNA。
miArrest?高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA，阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制，上调miRNA靶标基因的表达。
独特的载体设计确保最大的特异性、抑制强度、抑制作用持久度和最低的脱靶效应。
复能基因提供客户定制的慢病毒载体miRNA抑制剂表达克隆，周期2-5周。
复能基因除了提供单个克隆，也提供预制和定制的miRNA抑制剂表达克隆套装。
包括：Human whole genome miRNA inhibitor clone set (lentiviral)、Human cancer miRNA inhibitor clone sets (lentiviral)、Mouse genome miRNA inhibitor clone set (lentiviral)、Rat genome miRNA inhibitor clone set (lentiviral)；以及人癌症miRNA抑制剂克隆套装 (慢病毒载体)，癌症种类包括： bladder cancer、brain cancer、breast cancer、cervical cancer、cholangiocarcinoma、colorectal cancer、endometrial cancer、gastric cancer、head and neck cancer、hepatocellular carcinoma、kidney cancer、leukemia、lung cancer、lymphoma、melanoma、mesothelioma、myeloma、ovarian cancer、pancreatic cancer、pituitary adenoma、prostate cancer、sarcoma、thyroid carcinoma、uterine leiomyoma。